2008年04月30日

がんと遺伝・・・メタボリック

遺伝との関わり・・・早期発見・早期治療  

キャリヤースクリーニング・whichは、活発になるために2部を病気のために必要とする病気のために遺伝子の1つのコピーを運ぶごく自然な個人を試験します。言い換えると、2人の両親が病気にかかった遺伝子を運ぶならば、彼らの子供たちは病気を遺伝させます。

出生前の診断テスト・whichは妊婦の子宮から羊水をテストします。そして、子供が病気にかかっているかどうか見ます。この手順は羊水穿刺として知られていて、通常35才以上、妊婦で実行されます。

HGPが病気の予防の方へ寄贈する生まれたてのスクリーニング・see滴ow意志?Huntington痴病のような成人発症障害を予測するための・on 17ページPresymptomaticテスト。Huntington痴病は、通常成人の男性と女性で発達する中枢神経系の一つの遺伝子障害です。それは、染色体4の不完全な遺伝子に起因します。残念なことに、不完全な遺伝子がどのように脳の領域で神経細胞に損傷を与えるかは完全にはまだ理解されません。そして、段階的な身体的で、精神的で、感情的な悪化に至ります。まだ、病気に対する治療法がなくて、多くの人々は試験されないほうを選びます。

成人発症ガンとAlzheimer痴病になる危険を推定するためのPresymptomaticテスト。

その病気の徴候をすでに示している誰かで病気を確かめるテスト。
討論練習またはアイデンティティが男性が子供が彼の子供たちである(またはisn稚)という証明にしてもらいたい・ifをテストして、彼はされるDNAアイデンティティテストを求めることができます。誰かが死んだとき、DNAアイデンティティテストもされます、そして、彼らの残りは彼らを特定することを不可能にします。他のいかなる証拠も利用できないならば、これらのアイデンティティテストは犯人を犯行現場に縛りつけるのに用いられることもできます。

なぜ、みんなは異なるように見えますか?

わずかなバリエーションは我々のDNA配列の1%未満で起こって、対立遺伝子と呼ばれている特定の遺伝子の異なる変形を生じます。どの遺伝子が支配的であるか劣性かについて依存していない多くの他のものの間で、これらの対立遺伝子は、我々がどのように見るかについて決定します。

主要なもの対あなたがすでに、人が彼の父から彼のDNAの半分得るということを知っている劣性遺伝子Asと彼の母からの他の半分。これは、彼が彼の父から2セットの遺伝子、彼の母からの1セットと1セットで終わることを意味します。

あるかもしれない特定のタンパク質のためのほとんどすべての我々の遺伝子コード

所定のティッシュの構造成分;
化学反応を始める酵素;またはホルモン。
一つの遺伝子障害

場合によっては、子供は彼の母または父から、または、両親から異常な遺伝子を受け継ぐかもしれません。この異常な遺伝子は一つの遺伝子暴動に終わるかもしれないか、終わらないかもしれません。そして、異常な遺伝子が支配的であるか劣性かどうか次第です。

たとえば、father痴遺伝子が不完全な、そして、mother痴遺伝子が普通ならば、しかし、問題を引き起こしている不完全な遺伝子の合図がありません、そして、father痴異常な遺伝子は劣性であるとされます、そして、人は劣性病気があると診断されます。

しかし、father痴不完全な遺伝子が病気をもたらすならば、遺伝子は支配的であると言われています、そして、状態は優性遺伝性疾患と呼ばれています。場合によっては、偶然同じ劣性病気にかかっていることが起こる二人は、彼らの子供が生まれて、病気を患うとわかられるとき、彼らが病気に感染していると理解するだけかもしれません。これらのケースの多くでは、病気の病歴が両方の家族の中にあります、そして、これらのようなカップルは子供を持つ前に「キャリヤーふるい分け」を最初に考慮しなければなりません。


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